JoKeR
Active member
EÜTF Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Hastanesi, hemofili hastalarına umut olmaya devam ediyor. Geçen yıl, 4 Hemofili-B hastasına Türkiye’de birinci sefer gen tedavisi uygulayan EÜTF Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Anabilim Kolu Lideri Prof. Dr. Kaan Kavaklı ve takımı, memleketler arası yeni projede bu sefer Hemofili-A teşhisli yaşları 18-25 içindeki 8 hastaya gen tedavisi uyguladı. Hemofili Federasyonu Genel Lideri da olan Prof. Dr. Kavaklı takımıyla EÜ Rektörü Prof. Dr. Necdet Budak’ı ziyaret edip çalışmaları hakkında bilgi verdi.
“Uluslararası projeyi bir adım daha ileriye taşıdılar”
EÜ Rektörü Budak, “Kaan Hocamız ve takımı geçen yıl da bir prensip imza atmıştı. Bu yıl ortasında yer aldıkları milletlerarası projeyi bir adım daha ileriye taşıdı. Geçen yıl 4 hastaya uygulanan gen tedavisi bu yıl 8 hastaya uygulandı ve hastalarımız sıhhatine kavuştu. Hocamızı ve takım arkadaşlarını tebrik ediyorum” dedi.
“Hayat uzunluğu sürebilecek güzelleşme süreci”
Hemofili hastalığının 10 binde bir görüldüğüne dikkat çeken Prof. Dr. Kavaklı, “Hemofili hayat uzunluğu süren önemli bir genetik kan hastalığıdır. Bedendeki pıhtılaşma faktörleri gereğince bakılırsavini yapamıyor. Sonuçta pıhtı oluşumu yetersiz olduğu hastalar kanamalar niçiniyle hayati riske giriyor. Kanamaların durması için hasta hayatı boyunca ilaç kullanmak zorunda kalıyor. Hastalığın teşhisi bebeklik periyodunda konuyor. daha sonraki süreçte hasta takip ediliyor. Gen tedavisinde amaçladığımız şey, hastanın büsbütün iyileşmesi” diye konuştu.
Hemofili hastalarına umut olacak
Amerika Birleşik Devletleri (ABD) ile ortaklaşa yürüttükleri proje kapsamında, araştırma basamağındaki ilacın eksi 80 derece Türkiye’ye getirildiğini ve uygun hastalarda, uygun vakit ve dozda tecrübeli bir takım tarafınca uygulandığına dikkat çeken Prof. Dr. Kavaklı, uygulanan usule yönelik milletlerarası araştırmaların sürdüğünü ve 1 yıllık bir müddetç ortasında ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafınca onaylanmasını beklediklerini vurguladı. Gen tedavisinin hemofili hastalarının sıhhatine kavuşması manasında umut olacağını kaydeden Prof. Dr. Kavaklı, “Ege Üniversitesi kanama pıhtılaşma hastalıklarında çok tecrübeli bir üniversite. 30 yılık bir merkezimiz var esasen. Biz merkezi biraz daha yeterli hale getirdik. Bu alanda da 20 yıldır çalışmalar yapıyoruz. Milletlerarası bilimsel çalışmalara imza atıyoruz. Tecrübeli hocalarımız var. kuvvetli bir takımımız var. Ege Üniversitesinin projede yer almasının sebebi bu. Ege Üniversitesinin bu başarısı milletlerarası klinik Faz-3 ilaç araştırması formatında, Amerika, İngiltere, Fransa ve Almanya’daki merkezlerle ortak olarak çalışılıyor. Hayat uzunluğu süren ve haftada 2-3 defa damar yoluyla faktör ilacı almak zorunda olan hemofili hastaları gen tedavisi uygulaması ile hayat uzunluğu sürebilecek düzgünleşme süreci yaşıyor. Rastgele bir ameliyat ya da dikiş kelam konusu değil. Gen tedavisi uzman işçi tarafınca hazırlanan serumun 4 saatlik bir müddetde hastaya verilmesiyle tamamlanıyor. Gen tedavisi uygulanan 8 hastamızı takip ediyoruz. Ortalarında bankacı, öğretmeni öğrenci olanlar var. Hastalıklarına ait ilaç kullanmalarına gerek kalmadan olağan ömürlerine devam ediyorlar” kelamlarına yer verdi.
“Türkiye’de 6-7 bin hasta var”
Proje kapsamında hastalara bir sefer gen tedavisinin uygulandığını lisana getiren Prof. Dr. Kavaklı, “’Nadir bir hastalık’ diyoruz lakin Türkiye’de 6-7 bin hasta var. Bunlardan en az 4-5 bini ağır hasta ve gen tedavisine aday hastalar. Bu hastalar, Toplumsal Güvenlik Kurumunun geri ödemesini yaptığı Avrupa ve Amerika’dan gelen biyolojik eserlerle süreksiz olarak kanamaları durduruluyor lakin kalıcı bir güzelleşme sağlamak yalnızca gen tedavisiyle mümkün” sözlerini kullandı.
“Uluslararası projeyi bir adım daha ileriye taşıdılar”
EÜ Rektörü Budak, “Kaan Hocamız ve takımı geçen yıl da bir prensip imza atmıştı. Bu yıl ortasında yer aldıkları milletlerarası projeyi bir adım daha ileriye taşıdı. Geçen yıl 4 hastaya uygulanan gen tedavisi bu yıl 8 hastaya uygulandı ve hastalarımız sıhhatine kavuştu. Hocamızı ve takım arkadaşlarını tebrik ediyorum” dedi.
“Hayat uzunluğu sürebilecek güzelleşme süreci”
Hemofili hastalığının 10 binde bir görüldüğüne dikkat çeken Prof. Dr. Kavaklı, “Hemofili hayat uzunluğu süren önemli bir genetik kan hastalığıdır. Bedendeki pıhtılaşma faktörleri gereğince bakılırsavini yapamıyor. Sonuçta pıhtı oluşumu yetersiz olduğu hastalar kanamalar niçiniyle hayati riske giriyor. Kanamaların durması için hasta hayatı boyunca ilaç kullanmak zorunda kalıyor. Hastalığın teşhisi bebeklik periyodunda konuyor. daha sonraki süreçte hasta takip ediliyor. Gen tedavisinde amaçladığımız şey, hastanın büsbütün iyileşmesi” diye konuştu.
Hemofili hastalarına umut olacak
Amerika Birleşik Devletleri (ABD) ile ortaklaşa yürüttükleri proje kapsamında, araştırma basamağındaki ilacın eksi 80 derece Türkiye’ye getirildiğini ve uygun hastalarda, uygun vakit ve dozda tecrübeli bir takım tarafınca uygulandığına dikkat çeken Prof. Dr. Kavaklı, uygulanan usule yönelik milletlerarası araştırmaların sürdüğünü ve 1 yıllık bir müddetç ortasında ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafınca onaylanmasını beklediklerini vurguladı. Gen tedavisinin hemofili hastalarının sıhhatine kavuşması manasında umut olacağını kaydeden Prof. Dr. Kavaklı, “Ege Üniversitesi kanama pıhtılaşma hastalıklarında çok tecrübeli bir üniversite. 30 yılık bir merkezimiz var esasen. Biz merkezi biraz daha yeterli hale getirdik. Bu alanda da 20 yıldır çalışmalar yapıyoruz. Milletlerarası bilimsel çalışmalara imza atıyoruz. Tecrübeli hocalarımız var. kuvvetli bir takımımız var. Ege Üniversitesinin projede yer almasının sebebi bu. Ege Üniversitesinin bu başarısı milletlerarası klinik Faz-3 ilaç araştırması formatında, Amerika, İngiltere, Fransa ve Almanya’daki merkezlerle ortak olarak çalışılıyor. Hayat uzunluğu süren ve haftada 2-3 defa damar yoluyla faktör ilacı almak zorunda olan hemofili hastaları gen tedavisi uygulaması ile hayat uzunluğu sürebilecek düzgünleşme süreci yaşıyor. Rastgele bir ameliyat ya da dikiş kelam konusu değil. Gen tedavisi uzman işçi tarafınca hazırlanan serumun 4 saatlik bir müddetde hastaya verilmesiyle tamamlanıyor. Gen tedavisi uygulanan 8 hastamızı takip ediyoruz. Ortalarında bankacı, öğretmeni öğrenci olanlar var. Hastalıklarına ait ilaç kullanmalarına gerek kalmadan olağan ömürlerine devam ediyorlar” kelamlarına yer verdi.
“Türkiye’de 6-7 bin hasta var”
Proje kapsamında hastalara bir sefer gen tedavisinin uygulandığını lisana getiren Prof. Dr. Kavaklı, “’Nadir bir hastalık’ diyoruz lakin Türkiye’de 6-7 bin hasta var. Bunlardan en az 4-5 bini ağır hasta ve gen tedavisine aday hastalar. Bu hastalar, Toplumsal Güvenlik Kurumunun geri ödemesini yaptığı Avrupa ve Amerika’dan gelen biyolojik eserlerle süreksiz olarak kanamaları durduruluyor lakin kalıcı bir güzelleşme sağlamak yalnızca gen tedavisiyle mümkün” sözlerini kullandı.